Артикул: нет
Информация о процессе
Tridur Olive применяется для формирования блестящего оливкого-зеленого защитного покрытия на гальваническим методом осажденные покрытия цинка или кадмия.
Tолщина и интенсивность окраски защитного покрытия зависят от продолжительности погружения, температуры раствора и величины pH раствора.
В течение процесса пассивации в растворе Tridur Olive снимается примерно 1 мкм покрытия цинка или кадмия.
Оборудование и рабочие параметры
Емкости
Изготовлены из мягкой стали, футерованные каучуком, устойчивым воздействию хрома, из ПВХ, армированного полиэфира, нержавеющей стали (18Cr Ni8), или из мягкой стали с ПВХ футеровкой
pH
3,5 (3,0 – 3,8)
Проверяется с индикаторной бумагой (напр., типа Lyphan paper 656), обработанной с NaOH или HNO 3 .
Teмпература
22 °C (15 – 25 °C)
Продолжительность погружения
45 сек. (15 – 75 сек.)
Составление раствора Состав I (для покрытий цинка, осажденных из щелочных или на основе цианистого цинка электролитов или покрытий кадмия)
На составление 100 л раствора требуется:
Литры
кг
Вода
приблизит. 89,07
---
Хромовая кислота (Chromic Acid L (500)
2,73
3,65
Tridur Olive 1 (BO)
2,7
3,55
Tridur Olive 2
5,5
7,22
Состав II (для покрытий цинка, осажденных из кислых электролитов цинкования)
На составление 100 л раствора требуется:
Литры
кг
Вода
Приблизит. 90,57
---
Chromic Acid L (500)
2,73
3,65
Tridur Olive 1 (BO)
2,7
3,55
Tridur Olive 2
4,0
5,25
Необходимо соблюдать данную последовательность приготовления раствора !
Важное замечание: При всех видах работ с Tridur Olive необходимо удостовериться, что в точности соблюдаются все общие указания по обращению с Сr(VI) и муравьиной кислотой.
Процедура
Tолщина покрытия цинка должна быть не менее 5 мкм, предпочтительно - 10 мкм. Детали, после осаждения цинкового покрытия, тщательно промывают и подвергают обработке с такой последовательностью:
Погружение в азотную кислоту, 0,3 % , на приблизительно 5 секунд.
Перенос (без промывки) для обработки в раствор Tridur Olive . Продолжительность обработки погружением - 15 – 75 секунд.
Рекомендуют слабое движение деталей.
Промывка холодной проточной водой, или теплой водой, однако не превышая темп. 60 °C. После промывки воду нельзя применять в других стадиях обработки в гальваническом цеху.
Сушка
При осаждении покрытия на подвесочных линиях, осажденное покрытие снимают при помощи разбавленной (1 : 1 ) соляной кислоты (HCl). Кислоту нельзя применять в других стадиях обработки.
Маленькие детали, покрытие цинка на которых было осаждено в барабанах, переносят в сетчатые корзины и после окунания в раствор азотной кислоты, погружают в раствор Tridur. Погружение надо осуществлять очень медленно и осторожно. В следующей стадии промывки детали поднимают вверх и опять опускают вниз. Формирующийся хроматный слой в растворе Tridur чувствителен к механическому воздействию, поэтому детали нельзя подвергать встряхиванию. После промывки по возможности надо обеспечить эффективное стекание воды перед сушкой в центрифуге.
Проведение процесса
Номинальные значения
В свежеприготовлен- ном растворе
В процессе работы
Cr 6+ -ионы
7,3 г/л
3,6 – 8 г/л
Сама ванна пассивации не требует сложных процедур корректировки.
Даже когда хроматный слой при такой же продолжительности обработки получается слегка светлее по сравнению с оттенком, получаемым из свежеприготовленного раствора, и то корректировка не требуется. Надо только немного удлинить продолжительность обработки и получите желаемый оттенок хроматного покрытия. Раствор можно использовать без корректировки до приблизительного объема обработки - 150 м 2 покрытия из 100 литров раствора. После этого уже не получается желаемого оттенка хроматный слой, и, следовательно, необходимо готовить свежий раствор. Для этого добавляют по 50 % Tridur Olive 1 (BO) и Tridur Olive 2 от добавляемого при составлении свежего раствора общего количества. После получения примерно 300 м 2 из 100 литров раствора его надо заменить.
SAP номера добавок для составления раствора и корректировки
ПРОДУКТ
Номер SAP
CHROMIC ACID L (500) (ХРОМОВАЯ КИСЛОТА)
1687719
TRIDUR OLIVE 1 (BO)
1688010
TRIDUR OLIVE 2
397497
Aналитические инструкции
Принцип: Иодометрическое титрование – окислительно-восстановительное титрование
Необходимые реактивы*:
Раствор гидроксида натрия, 5 M (5 н) (200 г/л NaOH)
Перекись водорода, 30 % раствор
Раствор аммония фтористого
Калий иодистый (для анализов)
Серная кислота, 2,5 M (5 н) (140 мл/л H 2 SO 4 , плотность – 1,84 г/cм 3 )
Титрованный раствор тиосульфата натрия, 0,1 M (0,1 н) (24,818 г/л Na 2 S 2 O 3 x 5 H 2 O)
Крахмальный раствор, 1 %-ный
Исходные количества и факторы
Данные аналитические инструкции предоставляют информацию общего характера по анализам растворов хроматирования. Исходные количества и факторы, данные в Таблице (ниже) применимы для большинства растворов пассивирования.
Исходное к-во (мл)**
Конц. Cr (г/л)
Фактор (г/л) Cr 6+ или Cr 3+ или Cr
25
дo 1,5
0,0692
10
дo 4
0,173
2
дo 10
0,867
1
дo 20
1,73
Процедура:
На основе данной в Таблице информации, определенное к-во пробы ванны помещают в 250 мл колбу Эрленмейера и смешивают с
10 мл раствора гидроксида натрия, 5 M и
10 мл раствора перекиси водорода, 30 %. Доводят до
приблизит. 100 мл деионизированной водой и добавляют немного
крошек кипения. Закрывают стеклянной воронкой.
Кипятят примерно 20 минут (до полноты реакции перекиси водорода).
Оставляют раствор на охлаждение до комнатной температуры, а тогда добавляют
1 г раствора аммония фтористого,
20 мл раствора серной кислоты, 2,5 M,
1 г калия иодистого (порошка) и
Оставляют закрытую колбу Эрленмейера в темноте на пять минут. Тогда титруют с
0,1 M титрованным раствором тиосульфата натрия, пока раствор приобретает светло- коричневый оттенок.
Добавляют несколько капель крахмального индикаторного раствора и титруют,
пока полностью изчезает темно-синий оттенок раствора.
Количество (мл) пошедшего на титрование титрованного раствора тиосульфата натрия вычитывают из количества (мл) титрованного раствора тиосульфата натрия, израсходованного при определении Cr 6+ . Полученный результат множат на фактор *** , данный в Таблице (вверху), множитель – концентрация ионов Cr 3+ или содержание Сr-(III)-oксида (Cr 2 O 3 ) (г/л).
Пример и вычисление содержания Сr-(III)-oксида (Cr 2 O 3 ):
При титровании 1,0 мл ванны хромирования было израсходовано 15,5 мл.
15,5 мл (расход для определения Cr(VI) и Cr(III))
- 14,1 мл (расход для определения Cr(VI))
= 1,4 мл (расход для определения Cr(III)) 1,4 x 1,73 = 2,4 г/л Cr(III
Если нет других указаний, следует использовать вещества аналитической чистоты.
** Объемы, указанные с точностью до одного знака после запятой, необходимо отмерять мерной пипеткой.
*** Для простоты вычислений поправочный коэффициент к концентрации стандартного раствора принимается равным 1,000 и не приводится в примерах расчетов.
Принцип : Иодометрическое титрование – окислительно-восстановительное титрование
Необходимые реактивы*:
Раствор аммония фтористого
Калий иодистый (для анализов)
Раствор серной кислоты, 2,5 M (5 н) (140 мл/л H 2 SO 4 , плотность – 1,84 г/cм 3 )
Крахмальный раствор, 1 %-ный
Титрованный раствор тиосульфата натрия, 0,1 M (0,1 н) (24,818 г/л Na 2 S 2 O 3 5 H 2 O)
Исходные количества и факторы
Исходные количества и факторы (внизу) применимы к большинству хроматных пассивационных растворов.
Исходное к-во (мл)**
Конц. Cr (г/л)
Фактор (г/л) Cr 6+ или Cr 3+ или Cr
Фактор (г/л) CrO 3
25
дo 1,5
0,0692
0,1332
10
дo 4
0,173
0,333
2
дo 10
0,867
1,667
1
дo 20
1,73
3,33
0,2
дo 100
8,67
16,67
Процедура:
Пробу (исходное к-во – на основе данных в Таблице растворов пассиваций) помещают в 250 мл колбу Эрленмейера и, если нужно,
Доводят до приблизит. 100 мл деионизированной водой. Tогда добавляют
1 г раствора аммония фтористого и тщательно перемешивают. Добавляют
1 г калия иодистого (порошка) и
20 мл раствора серной кислоты, 2,5 M. В закрытой колбе Эрленмейера
раствор оставляют в темноте на примерно 5 минут. Тогда титруют с
0,1 M титрованным раствором тиосульфата натрия, пока раствор приобретает светло- коричневый оттенок.
Добавляют несколько капель крахмального раствора и
титруют пока изначально темно-синий раствор обесцветится (может стать бледно зеленоватым).