Радужное хроматирование цинковых покрытий Unichrome YL 22
Информация о процессе
- Unichrome YL 22 обеспечивает осаждение хроматного слоя на покрытия цинка или кадмия и гарантию отличной коррозионной стойкости покрытия.
- Unichrome YL 22 можно применять на линиях как подвесочного, так и барабанного типа.
Оборудование
| Емкости | Стальные, футерованные каучуком, устойчивым к воздействию растворов хроматирования, или полипропиленом, полиэтиленом, ПВХ, ПВХ/полиэстером. | |
| Hагревание | Haгреватели из твердого стекла, фарфоровые или из ПТФЕ. Теплообменники из нержавеющей стали или тантала. |
|
| Перемешивание | Постоянное, рекомендуют медленное воздушное перемешивание. Возможно и механическое перемешивание. |
|
| Фильтрация | Не требуется. | |
| Вытяжка | Требуется. |
Состав раствора
| На составление 100 литров раствора | Литры | кг |
| Вода | около 99 | |
| Unichrome YL 22 (BG) | 0,75 | около 0,96 |
| Азотная кислота для корректировки pH до 1,4 |
Концентрация Unichrome YL 22 (BG) в рабочем растворе может быть в диапазоне от 5 до 10 мл/л в зависимости от характеристики установки. При пониженной концентрации потребуется более продолжительное погружение, а при повышенной – более короткое, в то время как другие параметры остаются без изменений.
При работе с Unichrome YL 22, тщательно соблюдайте правила безопасности работы с хромовой кислотой !
Paбочие параметры
| Teмпература | 22 °C (18 - 25 °C) | |
| pH | 1,4 (1,3 – 1,5) Измерение - рН-метром или лакмусовой бумагой. Корректировка с HNO3. |
|
| Плотность | Не используется для контроля раствора. | |
| Продолжительность погружения | 30 с (15 - 60 с), в зависимости от концентрации раствора |
Эксплуатация процесса
Контроль содержания Cr(VI)
Содержание шестивалентного хрома в свежеприготовленном растворе с 7,5 мл/л Unichrome YL 22 (BG) состоит из:
1,4 г/л в пересчете на ионы Cr6+2,7 г/л в пересчете на CrO3.7,5 мл/л в пересчете на Unichrome YL 22 (BG).
Содержание ионов Cr6+ в растворе надо периодически анализировать. Подходящие методы анализа – в конце настоящей ТИ.
Содержание ионов Cr6+ корректируют добавлением Unichrome YL 22 (BG). Добавление 1 мл/л Unichrome YL 22 (BG) повышает содержание ионов Cr6+ на примерно 0,19 г/л.
Контроль значения pH
После добавлений Unichrome YL 22 (BG) необходимо проверить значение pH и откорректировать его, если нужно. Это делают, применяя HNO3 и доводя значение рН до 1,4.
Указания по применению
После осаждения покрытия цинка, перед хроматированием, необходимо провести активирование цинкового покрытия 0,5 %-ным (по объёму) раствором азотной кислоты.
Если цвет хроматного покрытия стирается, но нет возможности получения результатов анализа, надо измерить значение pH и тогда, если нужно, откорректировать до 1,4 добавлением HNO3. Если изначальный цвет не восстанавливается, надо в раствор добавлять Unichrome YL 22 (BG) порциями по 1 мл/л.- При повышенной концентрации, более высокой температуре и пониженном значении pH продолжительность погружения укорачивается.
- При более низкой концентрации, более низкой рабочей температуре и повышенном значении pH продолжительность погружения удлиняется.
Обработка сточных вод
Обработку промывочных вод и концентратов надо проводить соблюдая правила и методы обработки, применяемые для стоков, содержащих Cr(VI).
Значение рН доводят до 2,0 – 2,5 и восстановливают Cr (VI) до (III) добавлением гидросульфита натрия. Затем раствор подщелачивают добавлением извести до значения pH 8,5 – 9,5, при этом тяжелые металлы выпадают в форме гидроксидов.Для улучшения хлопьеобразования рекомендуют добавлять подходящий флокулянт (мы рекомендуем полиакриламид анионный с молярной массой 4 – 6 млн.).
При работе необходимо соблюдать установленные местные нормы выбросов опасных загрязнителей, а также общие правила безопасности работы с опасными веществами!
Aналитические инструкции
Определение концентрации ионов Cr6+ в Unichrome YL 22
Нужны реагенты*
- Калий иодистый (ч.д.а.)
- Серная кислота, 2,5 M (5 N) (140 мл/л H2SO4, плотность -1,84 г/cм3)
- Крахмальный раствор, 1%
- Титровальный раствор тиосульфата натрия, 0,1 M (0,1 N) (24,818 г/л Na2S2O3 ´ 5 H2O)
Процедура
- 10,0 мл** пробы при помощи мерной пипетки помещают в стакан Эрленмейера емкостью 250 мл, доводят до примерно 100 мл объема деионизированной водой.
Добавляют - 1 г калия иодистого (порошок) и
- 20 мл 2.5 M серной кислоты. Закрывают крышкой
- стакан и оставляют на отстаивание в темноте на прим. 5 мин. Tитруют с
- 0.1 M титровальным раствором тиосульфата натрия, пока цвет раствора станет светло коричневым.
- Добавляют несколько капель крахмального раствора и продолжают титрование, пока цвет раствора из темно синего станет зеленым.
- Количество (мл) израсходованного на титрование раствора тиосульфата натрия множат на 0,173*** , а полученный результат - концентрация ионов Cr6+ (г/л) в растворе.
ВАЖНО: При работе необходимо соблюдать установленные местные предельные нормы выбросов опасных загрязнителей, а также общие правила работы с опасными веществами!
| * | Если не оговорено по другому, все реагенты класса ч.д.а. |
| ** | Объемы, данные с точностью до одной десятой доли, всегда измеряют при помощи мерной пипетки. |
| *** | Для удобства при расчетах, коэффициент титровального раствора допускается равным 1,000, поэтому в расчетах примеров он не учитывается. |
Определение концентрации ионов Cr3+ в растворе Unichrome YL 22
Необходимые реагенты:*
- Калий иодистый (ч.д.а.)
- Серная кислота, 2,5 M (5 N) (140 мл/л H2SO4, плотность - 1,84 г/cм3)
- Крахмальный раствор, 1%
- Титровальный раствор тиосульфата натрия, 0,1 M (0.1 N) (24,818 г/л Na2S2O3 ´ 5 H2O)
- Раствор гидроксида натрия, 5 M (5 N) (200 г/л NaOH)
- Перекись водорода, 30 %
Процедура
- 10,0 мл** пробы при помощи пипетки помещают в стакан Эрленмейера емкостью 250 мл и перемешивают с
- 10 мл раствора гидроксида натрия, 5 M и с
- 10 мл перекиси водорода,30 %. Добавляют примерно
- 100 мл деионизированной воды, добавляют несколько крошек пемзы,
- закрывают стакан воронкой.
- Раствор кипятят примерно 20 минут (перекись водорода должен вывариться полностью).
- Раствор оставляют на охлаждение до комнатной температуры, добавляют
- 1 г калия иодистого (порошок) и
- 20 мл 2.5 M серной кислоты. Тогда оставляют
- закрытый стакан Эрленмейера на отстаивание в темноте на примерно 5 минут. Tитруют с
- 0.1 M титровальным раствором тиосульфата натрия, пока цвет раствора станет светло коричневым.
- Добавляют несколько капель крахмального раствора и продолжают титрование, пока цвет раствора из темно синего станет зеленым.
ВАЖНО: При работе соблюдайте установленные менстные нормы выбросов опасных загрязнителей, а также общие правила безопасности работы с опасными веществами !
| * | Если не оговорено по другому, все реагенты класса ч.д.а. |
| ** | Объемы, данные с точностью до десятой доли, всегда измеряют при помощи мерной пипетки. |
| *** | Для удобста при расчетах, коэффициент титровального раствора допускается равным 1,000 , поэтому в расчетах примеров не учитывается. |
