Ацетоуксусный эфир Ч

• ТУ 6-09-07-1696-89
• Синонимы: этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, этилацетоацетат.
• Внешний вид: жидкость без цвета с запахом фруктов.
• Массовая доля содержащегося основного вещества — не меньше 98,5 %.
• Применение: в органическом синтезе и аналитической практике. Гарантия для хранения — 3 года.

Ацетоуксусный эфир — сложный эфир, подвижная бесцветная жидкость с характерным фруктовым запахом.

Свойства

• Смешивается в любых соотношениях с диэтиловым эфиром и этиловым спиртом, водорастворим (при 16,5 °C 14,3 %);
• Горит, малотоксичен. Растворяется в гексане;
• Вступает в реакции с водородом, металлами, сильными щелочами, бромом, гидрокарбонатом натрия NaHCO3, синильной кислотой HCN, алкилгалогенидами, альдегидами, фенилгидразином и др.;
• Образует сложные эфиры и соли. В дегидроуксусную кислоту переходит при определенных условиях;
• Взаимодействует с растворами щелочей (водными) и водой, выделяется ацетоуксусная кислота C4H6O3, разлагается которая до ацетона C3H6O, углекислого газа и воды;
• С концентрированными щелочами реагирует с образованием уксусной кислоты CH3COOH;
• При взаимодействии с металлами образуются окрашенные комплексы. К примеру, при добавлении FeCl3 жидкость окрашивается в красно-фиолетовый цвет.

Получение этилацетоацетата

Эфир получают несколькими способами. Один из них — из дикетена и этилового спирта. Этот метод синтеза — промышленный.

Ацетоуксусный эфир также получают при помощи сложноэфирной конденсации этилацетата под воздействием металлического натрия в присутствии этанола. Катализатор конденсации — этилат натрия, образующийся in situ. Натрийацетоуксусный эфир при помощи минеральной разбавленной кислоты превращают в ацетоуксусный эфир.

Ацетоуксусный эфир очень часто применяют в органическом синтезе. Будучи реагентом (1,3-дифункциональным), он используется для синтезирования гетероциклических соединений. Применяется в фармацевтической промышленности при производстве таких препаратов, как акрихин, пирамидон, витамин В1, некоторых органических веществ.

Применение

• В химической промышленности — для органического синтеза дикетонов, кетонов, уксусной кислоты с ее производными, метилкетонов, производных пиридина, других кислот (карбоновых), порфиринов, гетероцикличных соединений;
• Для производства красителей, в том числе пиразолоновых красителей и пигментов (для текстильпрома), отличающихся прочностью и светостойкостью, а также лаков, чернил, пластика, желтых красок;
• Для изготовления феромонов насекомых и гербицидов, используемых в сельском хозяйстве для защиты растений;
• Как вспомогательная среда при синтезе шовных материалов (для хирургии), ветеринарных биорегуляторов, биоразлагаемых полимеров, антиоксидантов для пищепрома;
• В фармацевтике — при изготовлении лекарственных средств (противомалярийных препаратов, антибиотиков, анальгетиков, аминокислот, к примеру, пирамидона, анальгина, антипирина, амидопирина, витамина В1, акрихина);
• В фотоделе — чтобы получить при проявлении фотографий (цветных) желтую составляющую;
• В пищепроме для получения ароматизаторов;
• В лабораторной практике как полярный растворитель;
• Во время изготовления парфюмерной продукции.

Меры предосторожности

Относится соединение к 3 классу опасности для человека (опасно умеренно). Это вещество легко воспламеняется. Опасно для глаз, при контакте с кожей вызывает ее раздражение и покраснение. От паров возникает жжение в горле и кашель.

Хранят этилацетоацетат на складах, защищенных от света, в прохладных помещениях, в емкостях, герметично закрытых. За целостностью тары нужно следить строго. Реактив нельзя хранить в помещении с сильными окислителями, горючими веществами, кислотами и щелочами, щелочными металлами.

Если вам нужно приобрести по выгодной цене эпоксидную смолу Ацетоуксусный эфир ЧДА ТУ 6-09-07-1696-89 с доставкой по России, напишите, пожалуйста, в отдел продаж компании Югреактив заявку, и наш специалист свяжется с вами, ответит на все вопросы.